biologia

  https://youtu.be/XDvMCqtnVig feito por mim, isabelly e leticia

  A membrana plasmática é uma estrutura fina que envolve a célula e separa o seu conteúdo interno do ambiente externo. É composta principalmente por uma dupla camada de fosfolipídios, moléculas de proteína, carboidratos e colesterol. Algumas das funções da membrana plasmática incluem: Proteger e isolar a célula do ambiente externo. Controlar seletivamente a entrada e saída de substâncias, permitindo a absorção de nutrientes e a eliminação de resíduos. Reconhecer sinais químicos do ambiente externo e transmiti-los para o interior da célula. Manter a forma da célula e permitir sua movimentação. Participar de processos de comunicação celular, como a adesão celular e a transmissão de sinais entre células. As moléculas de fosfolipídios formam uma barreira hidrofóbica que impede a passagem de substâncias hidrossolúveis, como íons e moléculas polares, através da membrana. As proteínas da membrana são responsáveis por diversas funções, como transportar substâncias específicas através da me...

  As organelas citoplasmáticas são estruturas presentes no citoplasma das células eucarióticas que possuem funções específicas. Algumas organelas citoplasmáticas e suas funções incluem: Mitocôndrias: responsáveis pela produção de energia celular por meio da respiração celular. Complexo de Golgi: responsável pelo processamento, empacotamento e transporte de proteínas e lipídios para dentro e fora da célula. Retículo Endoplasmático (RE): responsável pela síntese, modificação, armazenamento e transporte de proteínas e lipídios. Lisossomos: responsáveis pela digestão intracelular de materiais estranhos ou desgastados. Peroxissomos: responsáveis pela degradação de ácidos graxos e outras substâncias tóxicas. Cloroplastos (encontrados apenas em células vegetais): responsáveis pela fotossíntese e produção de açúcares. Citoesqueleto: responsável pela sustentação estrutural da célula, movimento celular e transporte intracelular de organelas. Essas são apenas algumas das organelas citoplasmát...

  A probabilidade em genética é usada para prever a probabilidade de ocorrência de certos eventos genéticos, como a herança de traços ou doenças em uma população. A probabilidade é baseada na teoria de Mendel e na lei da segregação e independentemente da segregação. A probabilidade é expressa como uma fração ou porcentagem que representa a chance de um determinado evento ocorrer. Por exemplo, se dois indivíduos heterozigotos (Aa) para um gene recessivo (aa) têm um filho, há 25% de chance de que a criança seja homozygota recessiva (aa), 50% de chance de que seja heterozigoto (Aa) e 25% de chance de que seja homozygoto dominante (AA). A probabilidade também pode ser calculada usando uma árvore genealógica para mostrar as possíveis combinações de alelos de pais para filhos. Esses cálculos estatísticos são úteis para prever a probabilidade de doenças genéticas em uma população e podem ser usados para aconselhamento genético e planejamento familiar.

  A ausência de dominância, também conhecida como codominância ou herança intermediária , é um padrão de herança genética em que ambos os alelos de um gene são expressos igualmente no fenótipo do indivíduo heterozigoto. Ou seja, não há um alelo dominante que "supere" o outro, resultando em uma mistura de características dos dois alelos no fenótipo. Um exemplo comum de ausência de dominância é a cor das flores da espécie de planta Mirabilis jalapa, onde o alelo para flores vermelhas é codominante com o alelo para flores brancas. Assim, os indivíduos heterozigotos possuem flores com manchas vermelhas e brancas, formando um padrão conhecido como roxo. Esse tipo de herança pode ser distinguido da dominância completa, em que o alelo dominante mascara completamente o alelo recessivo, e recessividade completa, em que apenas o alelo recessivo é expresso no fenótipo do indivíduo heterozigoto.

  As bases nitrogenadas são compostos orgânicos que fazem parte da estrutura dos ácidos nucleicos DNA e RNA . Existem quatro tipos de bases nitrogenadas em ambos os ácidos nucleicos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T) no DNA, e uracila (U) . A diferença é que o DNA contém a base nitrogenada timina (T), enquanto o RNA contém a base uracila (U) em vez de timina. As bases nitrogenadas formam pares complementares através de ligações de hidrogênio: adenina se liga à timina (no DNA) ou uracila (no RNA) por duas ligações de hidrogênio, e guanina se liga à citosina por três ligações de hidrogênio. Essa estrutura de pareamento das bases é fundamental para a replicação do DNA e transcrição do RNA. DNA As bases nitrogenadas do DNA são adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T) . . Essa complementaridade das bases é fundamental para a estrutura do DNA e para a replicação, transcrição e tradução da informação genética contida no DNA. RNA As bases nitrogenadas do RN...

  As radiações podem causar danos às células, incluindo o DNA . A radiação ionizante, por exemplo, pode remover elétrons dos átomos e moléculas que compõem as células, gerando íons e radicais livres que podem danificar o DNA e outras estruturas celulares. A contaminação celular ocorre quando uma célula é exposta a substâncias tóxicas, como metais pesados, produtos químicos ou outros agentes prejudiciais. Isso pode levar a mudanças na expressão genética, alterações nas proteínas celulares e outras disfunções celulares que podem levar à morte celular ou até mesmo ao câncer. Alguns tipos de radiações também podem causar contaminação celular. Por exemplo, a radiação nuclear pode liberar partículas altamente carregadas que podem interagir com as células e causar danos significativos. Além disso, certos elementos radioativos podem se acumular nas células e tecidos do corpo, causando danos crônicos e aumentando o risco de doenças como o câncer.

A primeira lei de Mendel , também conhecida como Lei da Segregação, afirma que os alelos ( variantes ) dos genes segregam-se durante a formação dos gametas ( células sexuais ), de forma que cada gameta recebe apenas um alelo para cada gene. Essa lei explica como ocorre a transmissão dos traços de uma geração para a próxima. Já a segunda lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação Independente, afirma que durante a formação dos gametas, os alelos de diferentes genes segregam-se de forma independente uns dos outros, ou seja, a herança de um gene não afeta a herança de outro gene. Isso significa que os alelos de dois ou mais genes são combinados ao acaso nos gametas , o que leva a uma grande variedade de combinações genéticas na prole. Em resumo, enquanto a primeira lei de Mendel trata da transmissão dos alelos de um mesmo gene, a segunda lei trata da transmissão dos alelos de diferentes genes e como eles se combinam de forma independente.